Care sunt semnele si simptomele de poliarterita nodoasa?

Poliarterita nodoasa provoacă simptome și semne care sunt un rezultat de rănire a vaselor de sânge. Prin urmare, semnele si simptomele depind de nave care sunt afectate și în ce măsură. Acest lucru poate duce la deteriorarea organelor sau rănire. De exemplu, în cazul în care vasele de sânge care aprovizionează nervilor sau mușchilor sunt afectate, nervilor sau mușchilor pot fi deteriorate. În cazul în care vasele de sange la rinichi sunt afectate, leziuni renale cu sânge în urină poate duce. Simptomele si semnele pot include oboseala, scădere în greutate, hipertensiune arterială, dureri musculare (mialgie), dureri articulare (artralgie), testiculară durere, livido reticularis, leziuni ale nervilor, și dureri abdominale.

Ce este poliarterita nodoasa (PAN)?

Poliarterita nodoasa este o boala autoimuna rara oferind inflamație spontană a arterelor (arterita, o formă de inflamație vas de sânge sau “vasculită”). Bolile autoimune sunt caracterizate printr-o hiperactivă, sistemul imunitar care atacă greșit propriul corp. Deoarece arterele sunt implicate, Boala poate afecta orice organ al corpului. Cele mai frecvente arii de implicare includ mușchii, articulațiilor, intestine (intestine), nervi, rinichi, și piele. Funcția săraci sau durere în oricare dintre aceste organe poate fi un simptom. Aportului de sânge săraci pentru a intestinelor poate provoca dureri abdominale, locală intestinului moartea, și sângerare. Oboseală, scădere în greutate, și febră sunt comune. Poliarterita nodoasa este adesea abreviată PAN.

Poliarterita nodoasa este o boala autoimuna care afecteaza arterele.

Zonele comune afectate includ mușchii, articulațiilor, intestine (intestine), nervi, rinichi, și piele.

Diagnosticul de poliarterita nodoasa este confirmată de o biopsie de țesut implicate sau angiografie.

Tratamentul este indreptat spre scădere inflamație a arterelor.

Care sunt cauzele si factorii de risc pentru poliarterita nodoasa?

Poliarterita nodoasa este mai frecventa la varsta mijlocie persoane. Cauza ei este necunoscuta, dar a fost raportată după infecția cu virus hepatitic B. Poliarterita nu este considerată a fi o conditie mostenita.