Care sunt semnele si simptomele unei boli de țesut conjunctiv?

Un simptom comun al unei boli tesutului conjunctiv este oboseala nespecifica. În funcție de care boli de țesut conjunctiv este prezentă, și cât de activ este, o mare varietate de simptome pot să apară. Acestea includ febra, dureri musculare și articulare si rigiditate, slăbiciune, și multe alte simptome. Vă rugăm să consultați articolele noastre pe fiecare anumite boli pentru mai multe informații despre simptomele.

Care sunt factorii genetici de risc pentru dezvoltarea de boli de țesut conjunctiv?

Boli ale țesutului conjunctiv, care sunt strict datorită moștenirii genetice includ Sindromul Marfan (pot avea anomalii ale țesutului în inima, aortă, plămâni, ochi, și scheletul) și sindromul Ehlers-Danlos (multe tipuri pot avea liber, pielea fragile sau vrac [hyperextensible] articulațiilor, în funcție de tipul de).

Alte boli ale țesutului conjunctiv nu pot fi definite în mod regulat de către anomalii genetice selectate, cum ar lupus eritematos sistemic sau sclerodermia ca. Aceste boli ale țesutului conjunctiv produce din motive necunoscute, dar poate avea mai slabe factori genetici care predispun la dezvoltarea lor. Ele sunt caracterizate ca un grup de prezența hiperactivitatea spontană a sistemului imunitar care duce la producerea de anticorpi suplimentare în circulație.

Boli autoimune ce sunt asociate cu boli ale țesutului conjunctiv?

Bolile autoimune ale țesutului conjunctiv includ lupusul eritematos sistemic, artrită reumatoidă, sclerodermie, polimiozita, și dermatomiozita. Acestea sunt considerate clasice de boli ale țesutului conjunctiv. Fiecare dintre aceste boli are o “clasic” prezentare cu concluziile tipice care medicii pot recunoaște în timpul unei examinări. Fiecare are, de asemenea, diverse anomalii tipice de sânge de testare și o varietate de anticorpi anormale care sunt de obicei găsite în sânge. Totuşi, fiecare dintre aceste boli pot evolua lent sau mai rapid la anomalii foarte subtile înainte de a demonstra caracteristicile clasice care ajuta la diagnosticarea.

Uneori, în stadii incipiente, medicii pur și simplu se referă la “nediferențiată” condiție ca o boală vasculară de colagen sau boli nediferențiată țesutului conjunctiv (UCTD) până când simptomele apar mai mult definite. Schimbare intr-o boala care poate fi definit mai poate aparea peste ani sau nu se întâmple. În plus, caracteristicile nediferențiate pot, se, dispar moment în care nu există nici o boală, la toate.

Atunci când mai mult de o boala autoimuna țesutului conjunctiv este prezentă în aceeași persoană starea lor este adesea menționată ca un "suprapunere" sindromul bolii tesutului conjunctiv. Un special suprapunere sindrom este caracterizat prin trăsături ale sclerodermie, lupus, si polimiozita și este menționată ca boală mixtă de țesut conjunctiv (MCDT), de asemenea, cunoscut sub numele de sindromul Sharp.