Cum este sindromul Behcet diagnosticat?

Sindromul Behcet este diagnosticată bazează pe constatarea de ulcerații bucale recurente combinat cu oricare două dintre următoarele: ochi inflamație, ulcerații genitale, sau anomalii ale pielii mentionate mai sus. Un test de piele special numit un test pathergy poate sugera, de asemenea, sindromul Behcet. (Celelalte criterii de mai sus sunt în continuare necesare pentru diagnostic final.) Acest test este format din pricking pielea antebrațului, cu un ac steril. Testul se numeste pozitiv și sugerează sindromul Behcet atunci când puncția provoacă un nodul steril de culoare roșie sau pustula, care este mai mare decât doi milimetri în diametru, la 24 la 48 oră.

Teste, cum ar fi pielea biopsie, lombare puncție, Scanare RMN a creierului, și teste intestinale sunt considerate bazează pe simptome care sunt prezente.

Ce este sindromul Behcet?

Sindromul Behcet este clasic caracterizat ca o triada de simptome care includ culturile recurente de ulcere bucale (ulcere aftoase), ulcere genitale, și inflamația un domeniu specializat în jurul valorii de pupila ochiului (Uvea). Inflamație a zonei a ochiului, care este în jurul valorii de elevul este numit uveita. Sindromul Behcet este, de asemenea, uneori mentionat ca boala Behcet.

Cauza sindromului Behcet nu este cunoscută. Boala este mult mai frecvente si mai severe la pacienții din Mediterana de Est și Asia decât cele de origine europeană. Ambele moștenit (genetic) și factori de mediu, cum ar fi infecții microb, sunt suspectate de a fi factori care contribuie la dezvoltarea sindromului Behcet. Sindromul Behcet nu este considerat a fi contagios.

Sindromul Behcet este asociat cu inflamarea diferitelor zone ale corpului.

Simptome ale sindromului Behcet depinde de zonele corpului afectate.

Ulcere recurente gurii sunt caracteristice sindromului Behcet.

Tratamentul sindromului Behcet depinde de severitatea și localizarea manifestărilor sale.