Ce este sindromul antifosfolipidic?

Sindrom antifosfolipidic este o tulburare a sistemului imunitar, care este caracterizat prin coagularea excesivă a sângelui și / sau anumite complicatii ale sarcinii (premature avorturi spontane, inexplicabilă moarte fetală, sau nastere prematura) și prezența anticorpilor antifosfolipidici (cardiolipina sau lupus anticoagulant anticorpilor) în sânge. Pacienții cu sindrom antifosfolipidic au dezvoltat simptome anormale având în același timp anticorpi antifosfolipidici care sunt detectabile cu testele de sânge.

Sindrom antifosfolipidic este, de asemenea, numit de anticorpi sindrom fosfolipidic. Sindromul antifosfolipidic a fost mentionat ca sindromul Hughes, în onoarea medicului, primul care a descris.

Este important să rețineți că anticorpii antifosfolipidici pot fi, de asemenea, găsite în sângele persoanelor fizice, fără nici un proces boală. În fapt,, anticorpi antifosfolipidici au fost raportate la aproximativ 2% din populatia normala. Anticorpi antifosfolipidici inofensive poate fi detectat în sânge pentru o scurtă perioadă, ocazional, în asociere cu o mare varietate de condiții, inclusiv bacteriană, virală (hepatită, HIV), și parazit (malarie) infecţii. Anumite medicamente pot provoca anticorpi antifosfolipidici care urmează să fie produsă în sânge, inclusiv antibiotice, cocaină, hydralazine, procainamidă, și chinina.

Cu toate acestea, antifosfolipidici anticorpi (o proteina) nu este considerat o proteină din sânge normală și a fost gasit la pacienții care urmează să fie asociată cu un număr de boli. Aceste boli includ coagulare anormală (tromboză) a arterelor (cursă, infarct) și / sau vene (flebită), premature avorturi spontane (avorturi spontane), număr anormal de scăzut de trombocite din sânge (trombocitopenie), decolorarea patarea clorotica a frunzei violacee a pielii (livedo reticularis), migrena dureri de cap, și o formă rară de inflamare a tesutului nervos al creierului sau măduvei spinării, numit mielita transversa. Anticorpi antifosfolipidici au fost detectate în mai mult de jumătate din pacienții cu boli autoimune eritematos lupus sistemic.

Cercetatorii sunt, de asemenea, recent a constatat că există pacienții cu probleme de memorie lent progresive si la pacientii cu o forma de “atipic pentru scleroza in placi” și anticorpi antifosfolipidici detectabile în sângele lor.

Sindromul antifosfolipidic este o tulburare imunitar, care poate afecta aproape orice organ.

Pacientii cu sindrom antifosfolipidic pot avea o varietate de anticorpi la fosfolipide in sange.
Sindrom antifosfolipidic implică tendinta anormala spre coagularea sângelui.

Fiecare pacient individual cu sindrom antifosfolipidic este tratat unic în conformitate cu ceea ce simptomele sunt prezente.

Ce este sindromul antifosfolipidic catastrofic?

Sindrom antifosfolipidic catastrofic este o variantă a sindromului antifosfolipidic, care se caracterizează prin blocarea vaselor de sânge de multe de-a lungul corpului. Ca urmare a sindromului antifosfolipidic catastrofic, multe organe pot fi afectate, inclusiv pielea, plămâni, creier, inimă, rinichi, și intestinele. Sindrom antifosfolipidic catastrofic este tratat cu anticoagulante, corticosteroizi (cortizonul medicament), și plasmafereză (plasmă de schimb).

Sindrom antifosfolipidic catastrofic este rară, afectează mai puțin de 1% din cei cu sindrom antifosfolipidic. Sindrom antifosfolipidic catastrofic este uneori menționată ca sindromul Asherson dupa cercetător care a descris-o la începutul anilor 1990.