Care sunt cauzele cancerului de colon?

Medicii sunt siguri că cancerul colorectal nu este contagioasa (o persoană nu poate prinde boala de la un pacient cu cancer). Unii oameni sunt mai multe sanse de a dezvolta cancer colorectal decat altii. Factorii care cresc riscul unei persoane de a cancerului colorectal includ aportul ridicat de grasimi, un istoric familial de cancer colorectal si de polipi, prezența de polipi la intestinul gros, si colita ulcerativa cronica.

Dieta si cancerul de colon

Dietele bogate in grasimi sunt considerate a predispune oamenii la cancerul colorectal. În țările cu rate ridicate de cancer colorectal, aportul de grăsimi de populație este mult mai mare decât în ​​țările cu rate scăzute de cancer. Se crede că produsele de degradare ale metabolismului grasime duce la formarea de cauzatoare de cancer, produse chimice (cancerigene). Dietele bogate in legume si alimente bogate in fibre, cum ar fi cereale integrale paine si cereale pot scăpa intestinului acestor substanțe cancerigene si ajuta la reducerea riscului de cancer.

Polipi de colon si a cancerului de colon

Medicii cred că cele mai multe tipuri de cancer de colon se dezvolta in colon polipi. Prin urmare, eliminarea polipi colonici benigni pot preveni cancerul colorectal. Polipi de colon se dezvolta atunci când daunele cromozomiale are loc în celulele de captuseala interioara de colon. Cromozomii conțin informații genetice mostenit de la fiecare parinte. În mod normal, cromozomi sănătoși controla cresterea celulelor într-o manieră ordonată. Atunci când cromozomii sunt deteriorate, Creșterea necontrolată a celulelor devine, rezultând în mase de tesut suplimentar (polipi). Polipii colonici sunt inițial benigne. Peste ani, polipi colonici benigni pot dobândi daune cromozomiale suplimentare pentru a deveni canceroase.

Colita ulcerativa si a cancerului de colon

Colita ulcerativa cronica cauzeaza inflamatie a mucoasei interioare a colonului. Pentru informații suplimentare, vă rugăm să citiți articolul Colita ulcerativa. Cancerul de colon este o complicatie recunoscuta de colita ulcerativa cronica. De risc pentru cancerul incepe sa creasca dupa opt la 10 de ani de colita. Riscul de a dezvolta cancer de colon la un pacient cu colita ulcerativa, de asemenea, este legată de localizarea și amploarea lui sau boala ei.

Estimările actuale ale incidența cumulativă de cancer de colon asociat cu colita ulcerativa sunt 2.5% la 10 ani, 7.6% la 30 ani, şi 10.8% la 50 ani. Pacientii cu risc mai mare de cancer sunt cele cu un istoric familial de cancer de colon, o durată lungă de colita, extinsă de colon implicarea, si cei cu colangita sclerozanta primara (PSC).

Deoarece tipuri de cancer asociate cu colita ulcerativa au un rezultat mai favorabil atunci când prins într-o etapă anterioară, examinările anuale ale colonului sunt recomandate de multe ori, după opt ani de boala extinse cunoscute. În timpul acestor examinări, mostre de țesut (biopsii) pot fi luate pentru a căuta modificari precanceroase in celulele mucoasei colonului. Atunci când modificările precanceroase sunt găsite, îndepărtarea colonului poate fi necesară pentru a preveni cancerul de colon.

Genetica și cancerul de colon

O fundal persoane genetica este un factor de risc important in cancerul de colon. Printre rudele de gradul întâi ale pacientilor cu cancer de colon, riscul durata de viata de cancer de colon în curs de dezvoltare este 18% (o triplare asupra populației generale, în Statele Unite ale Americii).

Chiar dacă istoricul familial de cancer de colon este un important factor de risc, majoritate (80%) din cazurile de cancer de colon apare sporadic la pacienții cu nici un istoric familial de cancer de colon. Aproximativ 20% cancer de sunt asociate cu un istoric familial de cancer de colon. Și 5 % din cazurile de cancer de colon sunt cauzate de sindroame ereditare de cancer de colon. Sindroame ereditare de cancer de colon sunt tulburări în cazul în care membrii familiei afectate au moștenit cauzatoare de cancer, defecte genetice de la unul sau de ambii părinți.

Cromozomii conțin informații genetice, și daune cromozomiale provoca defecte genetice care conduc la formarea de polipi de colon si cancer de colon mai târziu. În polipi si cancere sporadice (polipi si cancere care se dezvolta in lipsa unor antecedente familiale), daune cromozomiale sunt achiziționate (dezvolta într-o celulă în timpul vieții adulte).

Cromozomii deteriorate pot fi găsite doar în polipi si cancere care se dezvolta de la acea celula. Dar, în sindroame ereditare de cancer de colon, defecte cromozomiale sunt mostenite de la nastere si sunt prezente in fiecare celula din organism. Pacienții care au moștenit genele cancerului de colon ereditare sindromul sunt la risc de a dezvolta număr mare de polipi de colon, de obicei la varste tinere, și sunt la risc foarte ridicat de cancer de colon în curs de dezvoltare devreme în viață, și, de asemenea, sunt la risc de cancer în curs de dezvoltare în alte organe.

FAP (familiala adenomatoasa polyposis) este un sindrom de colon ereditar cancer de cazul în care membrii familiei afectate vor dezvolta nenumarate (sute de, uneori mii) de polipi de colon minime orientative în timpul adolescenti. Cu excepția cazului în conditie este detectat și tratat (Tratamentul implica indepartarea colonului) devreme, o persoană afectată de sindromul de polipoza familiala este aproape sigur de a dezvolta cancer de colon de la aceste polipi. Cancerele se dezvolta de obicei in anii '40. Acesti pacienti sunt, de asemenea, la riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer, cum ar fi cancerul la glanda tiroida, stomac, și fiolă (în cazul în care partea canalelor biliare se scurgă în duoden doar dincolo de stomac).

AFAP (polipoza adenomatoasa familiala atenuat) este o versiune mai usoara a FAP. Membrii afectate dezvolta mai puțin de 100 colon polipi. Cu toate acestea, ele sunt încă la risc foarte ridicat de cancer de colon în curs de dezvoltare la vârste tinere. Ele sunt, de asemenea, la riscul de a avea polipi gastrice și duodenale polipi.

HNPCC (ereditar nonpolipozic cancer de colon) este un sindrom de colon ereditar cancer de cazul în care membrii familiei afectate pot dezvolta polipi de colon si cancer, de obicei, în colon drept, în 30 de ani la 40 de ani. Anumiți pacienți HNPCC sunt, de asemenea, la riscul de a dezvolta cancer uterin, cancerul de stomac, cancer ovarian, și tipuri de cancer ale ureterelor (tuburile care se conecteaza rinichi la vezica urinara), și ale tractului biliar (conductele care dreneaza bila de la ficat la intestine).

Sindromul MYH polipoza este un recent descoperit sindromul de colon ereditar cancerului de. Membrii afectate de obicei dezvolta 10-100 Polipii apar la aproximativ 40 de ani, și sunt la risc crescut de aparitie a cancerului de colon.