Care sunt simptomele unui feocromocitom?

Cineva cu un feocromocitom are, de obicei, trei simptome clasice — durere de cap, transpirație, si palpitatii ale inimii (un rapid ritm cardiac) în asociere cu hipertensiune arterială marcată (hipertensiune arterială). Alte condiții care pot însoți aceste simptome clasice sunt după cum urmează: anxietate, greaţă, tremor, slăbiciune, durere abdominală, și pierderea în greutate.

Unii oameni, totuşi, nu dezvolta niciodata simptome de feocromocitom. Până la 10% cazuri sunt descoperite întâmplător de, ceea ce înseamnă că acestea nu sunt suspectate și numai atunci când a constatat pacientul este supus studii de diagnostic pentru alte conditii. În unele cazuri,, tensiunii arteriale vine și trece și poate fi dificil de a documenta. În alte cazuri,, tensiunii arteriale este constant ridicat și ușor de înregistrat.

Feocromocitomului sunt prezente în doar despre 0.2% din toate persoanele cu tensiune arteriala crescuta. Există anumite condiții, totuşi, în care diagnosticul de feocromocitom se poate clasifica ridicat pe lista de posibilități; acestea sunt discutate mai jos.

Condiții ce sunt asociate cu feocromocitomului?

Feocromocitomului poate fi o componentă a anumitor sindroame familiale sau genetice. Mai frecventă afecțiune familială se numește neoplazie multiple endocrine, sau MEN pentru scurt. Două tipuri de MEN — MEN 2A și 2B — sunt asociate cu feocromocitomului. Ambele sunt sindroame genetice care se execută în familii și sunt transmise de la mamă la copil într-o manieră autosomal dominant.

Feocromocitomului nu sunt singurele tumori care apar la bărbați 2A și 2B. MEN 2A poarta un risc crescut de tumori a parathyroids, Glandele in apropiere de tiroida, care ajuta la reglarea nivelului de calciu din organism. Și atât 2A și 2B MEN ridica riscul de cancer tiroidian. În familiile în care bărbații se suspectează, Testarea genetica poate fi făcut pentru a ajuta la identificarea membrilor de familie la risc.

Feocromocitomului sunt o caracteristică de alte tulburări genetice, inclusiv von Hippel-Lindau Sindromul și neurofibromatoza. Ambele aceste tulburari sunt asociate cu dezvoltarea de tumori benigne și maligne numeroase.

Există, de asemenea, multe persoane care au feocromocitomului cu nici un istoric familial cunoscut dintre ele. Aceste cazuri sunt denumite sporadice. În general, în cazul în care acești pacienți au boala bilaterale (feocromocitomului în ambele glande suprarenale) sau sunt diagnosticate înainte de vârsta de 21, de screening genetic este recomandat.