Los síntomas Penfigoide bulloso, Causas, Tratamiento

¿Cuál es el penfigoide bulloso?

El penfigoide ampolloso es una enfermedad de la piel caracterizada por erupciones tensas ampollas en la superficie de la piel. De vez en cuando, el tejido revestimiento interior de la boca (tejido de la membrana mucosa) puede estar implicado. La condición es causada por anticuerpos y la inflamación anormal que se acumulan en una capa determinada de la piel o de las membranas mucosas. Esta capa de tejido se denomina “la membrana basal.” Estos anticuerpos (inmunoglobulinas) se unen a las proteínas en la membrana basal llamado hemidesmosomal antígenos BP y esto atrae a las células de la inflamación.

Una mayoría de los casos de penfigoide ampolloso se producen en personas 50 años de edad o más. Si bien se desconoce la causa, se considera por algunos de que un sistema inmune de envejecimiento puede ser activado en ciertos individuos con una predisposición genética a desarrollar penfigoide ampolloso.

¿Cuáles son los síntomas de penfigoide ampolloso?

Los síntomas de penfigoide ampolloso incluyen picor intenso y sensación de ardor en la piel. Cuando las membranas mucosas de la boca se ven afectados, puede causar dolor, ardiente, y la sensibilidad a los alimentos ácidos. Comer puede ser difícil, y la participación en las zonas más profundas de la garganta puede causar tos. La participación de la nariz interna puede causar hemorragias nasales.

¿Cómo se diagnostica el penfigoide bulloso?

Penfigoide ampolloso se diagnostica basándose en los resultados de una biopsia del tejido afectado. La biopsia puede revelar los anticuerpos anormales depositadas en la capa de la membrana basal de la piel o tejido de la membrana mucosa.

Penfigoide ampolloso-como condición a veces puede estar asociado con otras enfermedades, incluyendo el lupus eritematoso sistémico (LES o lupus) y cáncer.

¿Cómo se trata el penfigoide bulloso?

El penfigoide ampolloso puede ser crónica leve y sin afectar a la salud general de los individuos afectados. El tratamiento de penfigoide ampollar puede resolver con cremas de cortisona tópica pero a veces requiere altas dosis de cortisona (“esteroides”) tomado internamente. Penfigoide ampollar severa también puede requerir inmunosupresión medicamentos como azatioprina (Imuran). La tetraciclina se ha usado como una opción de tratamiento. Otros tratamientos que se han usado para la enfermedad severa incluyen infusiones intravenosas de inmunoglobulina, da típicamente mensual.

La investigación reciente ha indicado que grandes cantidades de alta potencia corticosteroides tópicos aplicados a la superficie del cuerpo, son más seguras y más eficaces en el control de penfigoide ampolloso extenso que los corticosteroides orales. Se consideró por los investigadores que los corticosteroides tópicos ahora debe ser el tratamiento de elección para el penfigoide bulloso, particularmente cuando la enfermedad no es extensa.